Associazione Viva La Vita Odv Sardegna S.L.A.-Progetto Ritornare a casa-

Associazione Fondata da SalvaTore Usala- Viva La Vita Onlus Sardegna -Progetto Ritornare a casa- RAC - In memoria di Salvatore Usala la lotta continuerà a difesa dei malati SLA e del RAC.

Visualizzazione post con etichetta senza cura. Mostra tutti i post
Visualizzazione post con etichetta senza cura. Mostra tutti i post

mercoledì 9 ottobre 2019

Denuncia all'Unione Sarda di VivalaVita Sardegna Onlus-Malato di Sla, niente esame il reparto non c'è













https://www.facebook.com/groups/367231057183278/?ref=bookmarks
Pubblicato da Associazione Viva La Vita Odv Sardegna alle 11:17 Nessun commento:
Invia tramite emailPostalo sul blogCondividi su XCondividi su FacebookCondividi su Pinterest
Etichette: malato di sla, senza cura, viva la vita
Post più vecchi Home page
Iscriviti a: Post (Atom)

Post in evidenza

LEGGE QUADRO FONDO NON AUTOSUFFICIENZA E PREVISTI AUMENTI NEL 2020/2021 E 2022

Archivio blog

  • ▼  2024 (3)
    • ▼  aprile 2024 (1)
      • Un malato immobile che con la sua ENORME forza d'a...
    • ►  marzo 2024 (1)
    • ►  febbraio 2024 (1)
  • ►  2023 (1)
    • ►  marzo 2023 (1)
  • ►  2022 (3)
    • ►  ottobre 2022 (1)
    • ►  settembre 2022 (1)
    • ►  aprile 2022 (1)
  • ►  2021 (3)
    • ►  dicembre 2021 (1)
    • ►  aprile 2021 (1)
    • ►  marzo 2021 (1)
  • ►  2020 (21)
    • ►  ottobre 2020 (2)
    • ►  giugno 2020 (2)
    • ►  maggio 2020 (1)
    • ►  aprile 2020 (3)
    • ►  marzo 2020 (4)
    • ►  febbraio 2020 (4)
    • ►  gennaio 2020 (5)
  • ►  2019 (20)
    • ►  dicembre 2019 (5)
    • ►  novembre 2019 (5)
    • ►  ottobre 2019 (4)
    • ►  settembre 2019 (1)
    • ►  agosto 2019 (5)

Post più popolari

  • Le Associazioni Sla e Disabilità Gravi e gravissime hanno scritto al Governatore BONACCINI E A TUTTE LE REGIONI PER CHIEDERE INSIEME AUMENTO FNA.
    COMUNICATO STAMPA Vogliamo essere inclusi nella manovra dei 50 Miliardi non vogliamo restare indietro non lasciateci indiet...
  • Storie di EROI con la sla: Tagli in Regione Lombardia al Care Giver familiare che non può assumere!
    Il taglio dell'assegno di cura care giver è passato da € 900 a € 400, la ricca Lombardia senza scrupoli non ha dato continuità a...
  • Associazioni che rappresentano la SLA e Disabilità gravi gravissime hanno scritto al Governo Conte
  • Malati di SLA e Persone FRAGILI: Istruzioni per l'uso- VIVA LA VITA SARDEGNA ONLUS
    Il 4 maggio entrerà in vigore il DPCM del 26/04/2020 recante misure urgenti in materia di contenimento e gestione ...
  • 7 mesi fa Flavio Farris-malato di Sla- dopo 3 anni di RSA -è ritornato a casa -ed è rifiorito- Emilia Romagna-
    Il coraggio del malato di Sla Flavio torna a casa dopo 3 anni Tra i primi casi in Italia: ha lasciato la struttura assistenzia...
  • NUOVO====DIRETTIVO ASSOCIAZIONE Salvatore Usala Viva la Vita Sardegna Odv SLA e Patologie Ospedalizzate a Domicilio con necessità prevalentemente SANITARIE
      NUOVO PRESIDENTE DELL'ASSOCIAZIONE MICHELE RIONTINO Un grande ringraziamento ed un apprezzamento sincero e di grande affetto nei confr...
  • 4° MEMORIAL TORE USALA - TRA RICORDO SOFFERENZA E PROGETTI AMBIZIOSI
     Il 10 Settembre, dopo una lunga pausa imposta dal Covid19, si è tenuto il 4 Memorial del nostro compianto Segretario Salvatore Usala, deced...
  • Storie di EROI con la Sla. Patrizia vive in Regione Campania ma l'erogazione dell'assegno di cura è bloccato da 1 anno.
    Patrizia è una donna gentile, discreta e molto spaventata, e chi non lo sarebbe con una patologia così altamente inval...
  • APPELLO PER L'ISTITUZIONE DI UN CENTRO MULTIDISCIPLINARE DI CURA, RICERCA E ASSISTENZA PER I MALATI DI SLA DELLA SARDEGNA.
    APPELLO PER L'ISTITUZIONE DI UN CENTRO MULTIDISCIPLINARE DI CURA, RICERCA E ASSISTENZA PER I MALATI DI SLA DELLA SARDEGNA.  Abbiamo lanc...
  • SENZA RESPIRO-LA PETIZIONE DEI MALATI DI SLA D'ITALIA
    Fateci arrivare al Governo e in tutte le Regioni!La Fish NON ci rappresenta e non è nelle sue corde  propendere esclusivamente per l...
  • Home page
  • Salvatore Usala
SLa, Progetto ritornare a casa, Salvatore Usala, Irma Ibba, Michele Riontino Marina Mercurio, sclerosi laterale amiotrofica, Associazione Viva la vita sardegna odv. Tema Finestra immagine. Powered by Blogger.